小鼠角膜上皮细胞【MouseEye:NormalCornealEpithelialCells】
产品描述：小鼠角膜是唯一的无血管的组织，具有透明的特性和合成许多蛋白的功能。分三层细胞层，外层即是上皮细胞。角膜上皮细胞能参与先天性免疫，能感应病原体存在并发出信号从而激活角膜防御系统。角膜上皮细胞能高效表达醛脱氢酶，防止UV-和4-羟基壬烯醛对细胞造成伤害。公司提供的小鼠角膜上皮细胞，采用胰酶、中性酶消化制备而来。细胞的培养采用公司专利产品小鼠角膜上皮细胞培养试剂盒(MouseEyePrimaCell：NormalCornealEpithelialCellsCatNo.3-4498)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，小鼠角膜上皮细胞传5代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
公司提供的原代细胞均来自新鲜组织，公司提供的小鼠源原代细胞均来自新鲜组织，用于培养该细胞的组织采集是根据国际标准方案进行。细胞的培养采用公司PrimaCellTM原代细胞培养试剂盒来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞的污染，同时保证质量的稳定。在公司生物技术部标准的操作流程下，原代细胞可以保持分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。

细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

注意事项：
1. 接收到小鼠角膜上皮细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
以下是公司正在热销的产品：
人结直肠腺癌细胞;SW480 [SW 480;SW-480] 大鼠肾管状上皮细胞完全培养基 100mL6-1酸葡萄糖三钠盐D-Gluconate 6-phosphate 3 salt  质量规格：>98%,BR

PC-12(未分化) 大鼠肾上腺嗜鉻细胞瘤细胞(未分化)奥氮平内酰胺杂质Olanzapine Lactam Impurity

NEGR1 Others Human 人 NEGR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 奥氮平硫代内酰胺杂质Olanzapine Thiolactam Impurity

人肝癌细胞;Hep G2 [HepG2]2-羟甲基奥氮平2-Hydroxymethyl Olanzapine

LILRA5 Others Rat 大鼠 LILRA5 人细胞裂解液 (阳性对照) N-去甲基奥氮平N-Demethyl Olanzapine
中国仓鼠肺细胞;V79 卵巢癌细胞，SK-OV-3细胞 WCF细胞，团头鲂尾鳍细胞盐酸洛哌丁胺(标准品)Loperamide HCl质量规格：HPLC>99%,标准品

人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞;HFTF酮咯酸氨丁三醇Ketorolac Tromethamine 质量规格：>98.5%,USP,BR

HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Malaysia/2506/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 酮咯酸氨丁三醇（标准品）Ketorolac Tromethamine 质量规格：HPLC>98%,标准品

原代内皮细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100ml兰索拉唑Lansoprazole 质量规格：干品含量>98%,USP32

ACE2 Others Cynomolgus 食蟹猴 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 人细胞裂解液 (阳性对照) 兰索拉唑（标准品）Lansoprazole 质量规格：HPLC>98%,标准品
S180细胞，小鼠艾氏腹水瘤细胞TCM15 MCF-7(人癌细胞) 猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞;RF/6A苯并-12-冠4-(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)Benzo-12-crown 4-Ether

EFNA3 Protein Human 重组人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His & Fc 标签)苯并-18-冠6-(>96.0%(GC))质量规格：>96.0%(GC)Benzo-18-crown 6-Ether

HELF(人胚肺成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 骨细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)12-冠-4-(>95.0%(GC))质量规格：>95.0%(GC)12-Crown 4-Ether

胎儿表皮角化细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)15-冠-5-(>97.0%(GC))质量规格：>97.0%(GC)15-Crown 5-Ether

PDE4B Others Human 人 PDE4B / DPDE4 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 倍他米 21-醋酸盐Betamethasone 21-acetate
小鼠角膜上皮细胞非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2OCTYL-β-D-GLUCOPYRANOSIDE辛基-β-D-葡萄糖苷蛋白组学级白色结晶FROZENsigma

MERTK Others Mouse 小鼠 MERTK / Mer 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 聚氧1硬脂醋酯 BRIJ 700 9002-00-9

CL-0233THP-1(人髓系白血病单核细胞)5×106cells/瓶×2化啶 Propidium iodide (≥95%, HPLC) 25535-16-4 10MG 染色剂

HUM, 正常人主动脉平滑肌细胞 小鼠成纤维细胞，Y2细胞 NK-92MI(人恶性非霍奇金瘤患者的自然杀伤细胞)乙酸-2-奈酯，英文名或英文缩写：β-Napthyl acetate，级别：高，98%，无水物，规格：5克

人急性T细胞性白血病细胞;I 2.1(CRL-2572)LoadingBuffer 1ml/5ml 国产
操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。